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藥劑學（包括生物藥劑學）
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經皮吸收貼片的設計可分為四層，一般將藥品置於那一層中？
依Stokes’關係式觀察一乳劑系統，下列那一種處理方式對增加乳劑安定性並無幫助？
下列各種「製藥用水」中，依規定，何者於製備後在室溫的存放條件下，應於24小時內使用完畢？
若一錠劑之每錠平均重量為700 mg，則在進行脆度試驗（friability test）時，應取多少樣品進行？
界面活性劑之HLB值具加成性，若一分散系統所用之界面活性物質為HLB值分別為6，10之兩種界面活性劑A與界面活性劑B，以4：1比例所做之組合，則此界面活性劑組合計算所得之HLB值為若干？
一藥品遵循二室模式，當以單一劑量500 mg給予此藥品時，得知其血中濃度曲線下面積為200 mg hr/L，其排除速率常數為0.05 hr-1，則其中央室之分布體積（V）為若干公升？d
下列藥動學參數中，何者之定義為AUC
一般而言，下列可能與藥物形成protein-binding之體內蛋白質中，何者在可逆性藥物－蛋白質結合占最主要的角色？
常見的polyethylene glycol（PEG）ointment配方為PEG 3350 400g + PEG 400 600g，下列有關PEG之敘述何者有誤？
若一藥物之renal clearance對inulin clearance之比值大於1，則此藥品經腎臟排除之機制，下列敘述何者正確？
下列關係式中，何者被運用於以氣體吸附法測量粉體比表面積的計算？
下列試驗條件，何者為一般製劑之安定性加速試驗的存放條件？
以顯微鏡觀察方式檢測小體積注射劑（small volume injection）所含顆粒數時，應符合藥典之規定，下列敘述何者為正確？
一般而言，零級次之吸收模式較可能發生在下列那一種藥品劑型？
以靜脈輸注（250 mg/hr）給予病人一cephalosporin藥品，達到steady state之血中濃度為35 µg/mL，則此cephalosporin藥品之廓清率（clearance）為多少？
一藥品以單一劑量200 mg靜脈注射給予一80公斤重男性，六小時後此藥品在病人之血漿中濃度為15 mg/mL。假設此藥品之apparent Vd為其體重之10％，則此藥品給藥六小時後於此病人之身體內總藥量為若干mg？
下列經皮吸收貼片（TDDS）中，何者是最早獲得FDA同意上市之TDDS？
已知Tobramycin之排除半衰期為2.5小時，分布體積為32.5％體重，今有一位70 kg病人需給予tobramycin治療，預計之療程為D0，q8h，Ⅳ，並期望其steady state血中濃度（Css）可達到2.5 µg/mL，則投予劑量D0應為若干mg？
已知Penicillin G之排除半衰期在成人為0.5小時，在新生兒（0~7天）為3.2小時，假設penicillin G在成人之療程為：4 mg/kg，q4h，則對一體重4.5公斤之嬰兒，以penicillin G治療之療程，下列何者為合理？
下列那一種類型之膠體（colloids）系統較無膠體與分散相之間之交互作用，且較不易自然分散？