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藥劑學（包括生物藥劑學）
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關於注射劑之容器內注射液之容量規定，若一注射液劑之標誌容量為75 mL且為一易流動液體，則依藥典規定，其所需增加容量之最少限度為若干mL？
下列有關腎臟glomerular filtration及glomerular filtration rate（GFR）之敘述，何者有誤？
若phenol或chloral hydrate等成分加入以Cocoa butter為基劑之栓劑中，可能會造成何種現象？
藥品之溶解度（Solubility）及穿透力（permeability）是「The Biopharmaceutics Classification System，BCS」分類最主要之兩個因子，其中對藥品之溶解度之測量，則認為應越貼近生理狀況越好，因此建議在BCS系統所用之藥品溶解度，應在那一pH範圍測量之？
在生體相等性試驗的設計，需將試驗組與對照組所獲得之藥動學參數進行ANOVA比較。用於此種比較之藥動學參數，一般並不包括下列那一項？
測試HEPA Filter效能之Smoke Test所使用之試劑成分為何？
一般而言，零級次之吸收模式較可能發生在下列那一種藥品劑型？
用以測量一粉末之顆粒大小分布之Andreasen Apparatus，係運用何種原理所設計的？
下列試驗條件，何者為一般製劑之安定性加速試驗的存放條件？
一般而言，下列可能與藥物形成protein-binding之體內蛋白質中，何者在可逆性藥物－蛋白質結合占最主要的角色？