高普考題庫
95 年 095年公務人員高等考試三級考試暨普通考試

藥劑學（包括生物藥劑學）

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本卷皆為申論題，點「看答案與解析」查看擬答。

申論 1請解釋下列名詞意義或定義內涵：（18 分）㈠碘化價㈡共融現象（Eutectic）㈢氣體滅菌法（Gas Sterilization）㈣體密度（Bulk density）㈤Hixson-Crowell Cube Root Law㈥生體可用率（Bioavailability）
申論 2請說明法定單糖漿（Simple Syrup, USP）的特性及其在保存上的注意事項。（4 分）
申論 3何謂HLB 系統？製備各種分散系統時，一般如何運用HLB 系統的分類選用適當的界面活性劑？（10 分）
申論 4製備懸浮劑時，防止懸浮顆粒發生結塊（caking）現象的機制有那些？請討論之。（10 分）
申論 5藥典規定之注射劑型所用玻璃容器材質有那些分類？其特性為何？選用上有何應注意事項？（10 分）
申論 6何謂熱原（pyrogen）？請說明傳統之熱原試驗，並與新發展之細菌內毒素檢驗法（Bacterial Endotoxin Test, BET）比較其優劣點。（10 分）
申論 7請說明噴灑乾燥（spray drying）法的原理及設計，並請舉出其在藥劑學上之應用。（10 分）
申論 8要以直接壓錠法（direct compression）製備錠劑時，通常該錠劑之配方（formulation）須具備那些特性？請討論說明之。（10 分）
申論 9在臨床應用上，藥師常會對醫師或病人強調某些藥物的固體劑型，給藥時不可以剝半給予。請由劑型設計的觀點，討論其各種可能的原因。（8 分）
申論 10生體相等性（bioequivalence）之概念的運用，在藥物開發（尤其是學名藥）及藥物製造品質管理上相當重要，為什麼？請討論之。（10 分）