申論 1本大題為心血管藥物的相關題目㈠Propranolol 是臨床上常用的β-腎上腺素受體阻斷劑，請畫出這個藥物的化學結構式。（3 分）㈡Propranolol、Nadolol 及Pindolol 都是β-腎上腺素受體阻斷劑，請比較這些藥物的脂溶性大小順序。（順序全對才給分，3 分）㈢Nifedipine、Verapamil 及Diltiazem 都是臨床上常用的鈣離子通道阻斷劑，請畫出Nifedipine 的化學結構式。（3 分）並請指出上述三種鈣離子通道阻斷劑，那一種對於血管平滑肌細胞上的鈣離子通道有較高的選擇性。（2 分）㈣Spironolactone 為臨床上常用的利尿劑，請畫出其化學結構式。（3 分）並請說明其主要的藥理作用機轉。（2 分）㈤Captopril、enalapril 及fosinopril 為angiotensin-converting enzyme（ACE）的抑制劑，下式為這三種藥物的化學結構式表達法。請問這三種藥物的結構式中，與ACE 的Zn2+有親合作用的結構分別為何？（6 分）O2+（與Zn作用的官能基）N ringR（上式中的R 可為-H 或-CH）
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申論 2Piroxicam 為臨床上常見的NSAID。請畫出piroxicam 的化學結構式，（3 分）並請說明為何結構式中醯胺（amide）上的氫原子（-H）是不可或缺的。（2 分）
申論 3有關acetaminophen 與代謝的問題：㈠請畫出acetaminophen 的化學結構式。（3 分）㈡請寫出成人與小孩對於acetaminophen 的主要第二階段代謝路徑（phase IIconjugation metabolism）分別為何？（2 分）㈢請寫出臨床上對於acetaminophen 服用過量時最常用的解毒劑，（2 分）並畫出其結構式。（3 分）此解毒劑可與acetaminophen 的毒性代謝物結合，進而由體內排出。
申論 4請討論嗎啡類化合物N 環上的氮原子取代基與藥理活性之間的關係。（6 分）類 科： 藥事科 目： 藥理學與藥物化學
申論 5有關Cyclophosphamide 的問題：㈠Cyclophosphamide 是一種先驅藥物（pro-drug），請畫出cyclophosphamide 是如何被活化的，（3 分）並請說明其被活化後的抗癌作用機轉。（2 分）㈡下列的藥物常與cyclophosphamide 一起投予，請解釋其目的為何？（2 分）O+NaO S CHCHSHO
申論 6試述組織胺（histamine）之生理及病理作用，以及分別敘述H 及H 拮抗劑之臨床用途。（10 分）
申論 7痛風（gout）之發生與尿酸之結晶產生發炎現象有關，分別敘述急性及慢性痛風之治療藥物及其作用機轉。（10 分）
申論 8GABA（γ-aminobutyric acid）為中樞神經系統最主要的抑制性神經傳遞物質，試述作用在GABA 受體之藥物及其臨床用途。（10 分）
申論 9試比較heparin 及warfarin 之抗凝血作用機轉及其過量中毒時拮抗劑的使用。（10 分）
申論 10試列舉三類降血脂藥物並敘述其作用機轉及副作用。（10 分）