申論 1試說明下列藥物之作用機轉及主要臨床用途。（每小題2 分，共16 分）㈠Atenolol㈡Haloperidol㈢Losartan㈣Belimumab㈤Gemfibrozil㈥Dasatinib㈦Daclizumab㈧Panitumumab
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申論 2說明下列藥物合併使用之目的。（每小題3 分，共12 分）㈠Methotrexate與Leucovorin 併用㈡Quinupristin 與Dalfopristin 併用㈢Salmeterol與Fluticasone 併用㈣Amiloride 與 Hydrochlorothiazide 併用
申論 3試說明抗真菌藥物Amphotericin B 不適合與Voriconazole 合併使用之原因。（4 分）
申論 4Clonidine 及Prazosin 均屬降血壓藥物，其作用機轉差異性為何？（4 分）
申論 5Morphine 及Heroin 之結構如下圖：（每小題4 分，共12 分）㈠說明heroin C-6 acetate 被水解速度比C-3 acetate 緩慢之原因。㈡畫出morphine 活性代謝物之結構。㈢Codeine 具有鎮咳活性，屬於morphine 類生物鹼，在人體內經代謝後可轉變成為morphine，畫出codeine 之結構。
申論 6藥物的主要受體除了intracellular receptor 之外，還有三種與細胞膜結合之受體，即ionchannel receptor、G-protein-coupled receptor 及kinase-linked receptor。說明下列藥物分別作用在何種受體？（每小題3 分，共12 分）㈠Adrenaline㈡Gefinitib㈢Cisatracurium㈣Prednisolone類科： 藥事科目： 藥理學與藥物化學
申論 7試說明下列各藥物之作用機轉，並畫出其活性型（active form）結構。（每小題4 分，共20 分）㈠㈡㈢ ㈣㈤
申論 8Ketoconazole 及voriconazole 同屬於azole 類抗真菌藥物（antifungal drugs）。（每小題4 分，共8 分）㈠說明azole 類抗真菌藥物的作用機制。㈡這二個藥物分別具有何種azole 雜環結構？
申論 95-Fluorouracil（5-FU）屬於一種前驅藥（prodrug），在體內需經酵素催化轉變為活化型（active form）後，能抑制thymidylate synthase 之活性而導致DNA 合成受阻。（每小題2 分，共12 分）OFHNONH5-Fluorouracil(5-FU, a prodrug)㈠畫出5-FU 活化型之結構式。㈡5-FU 之作用機轉係與內生性受質（endogenous substrate）競爭與酵素thymidylatesynthase 之反應，試畫出該內生性受質之結構式。㈢Thymidylate synthase 通常以何種胺基酸與該內生性受質或活性型5-FU 進行親核性反應？㈣上述酵素催化反應需要何種co-factor 參與？㈤說明co-factor 主要之功能為何？㈥同時給予5-FU 及leucovorin 之目的為何？