申論 1水中六價鉻比色法檢測乃利用六價鉻與二苯基二氨脲（1,5-Diphenylcarbazide）在酸性溶液中反應生成紫紅色物質，再以分光光度計於波長540 nm 處量測定量之。下列為以六價鉻比色法檢測並配合標準品添加實驗，分析一電鍍廠排放水樣品中的六價鉻所得的數據。樣品溶液的透光率= 31.6%樣品與添加標準品之混合溶液的透光率= 3.16%在標準品添加過程中，將600.0 μL 含1000 mg/L 六價鉻的標準溶液添加到100.0 mL水樣中。在無檢量線情況下，試計算水樣中六價鉻濃度值（mg/L）。（20 分）
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弱點分析
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申論 2水中生化需氧量檢測方法中，葡萄糖（Glucose; CHO）－麩胺酸（Glutamic acid;CHNO）標準液常被用來進行實驗室分析的精密度及準確度的測定。此標準液乃溶解0.1500 g 葡萄糖及0.1500 g 麩胺酸於試劑水中，並稀釋至1 L 而成。㈠試計算葡萄糖－麩胺酸標準液的理論BOD 值。（10 分）假設麩胺酸的氮反應後變成NH；Glucose 分子量= 180；Glutamic acid 分子量= 147。㈡檢測方法中提到葡萄糖－麩胺酸標準液之統計BOD 值為198 ± 30.5 mg/L。若一實驗室測得BOD值為200 mg/L，且BOD 分析符合擬一階反應動力（pseudo-first orderreaction kinetic），試計算一階反應動力常數之值（單位：1/day）。（10 分）
申論 3請說明水中總有機碳檢測方法－燃燒/紅外線測定法（NIEA W530.51C）的方法概要、適用範圍及方法偵測極限。（20 分）
申論 4水中總磷之手動消化流動注入分析法－比色法（NIEA W444.51C），乃利用流動注入分析系統（Flow Injection Analysis; FIA），將分別經硫酸及過氧焦硫酸鉀消化後轉化成正磷酸鹽的多磷酸鹽（Polyphosphate）及有機磷消化液導入FIA，並使正磷酸鹽與鉬酸銨（Ammonium molybdate）和酒石酸銻鉀（Antimony potassium tartrate）在酸性條件下反應成錯合物。接著此錯合物被維生素丙溶液（Ascorbic acid solution）還原為另一藍色高吸光度物質，於880 nm 波長量測其波峰吸光值並定量水樣中之磷化物含量。㈠與水中磷檢測方法－分光光度計/維生素丙法比較，請說明流動注入分析法的優點。（10 分）㈡繪圖說明總磷分析之FIA 系統組裝架構。（10 分）
申論 5一水樣之pH = 9.5 且所含的碳酸氫根濃度為100 mg/L。假設水樣為理想溶液（idealsolution），請計算水樣之總鹼度（Total alkalinity）並以mg/L as CaCO表示之。（20 分）（碳酸的酸解離常數pK 及pK 分別為6.35 及10.33）a1a2